Chrzanów
Najdroższy na świecie lek na SMA wreszcie będzie refundowany
Od 1 września ten specyfik będzie w Polsce refundowany. Przy czym refundacja została uzależniona od kilku czynników. Dzieci nie mogą mieć więcej niż 6 miesięcy, nie mogły być wcześniej leczone na SMA oraz ich choroba musiała być wykryta w ramach rządowego programu badań. To oznacza, że dzieci starsze oraz objęte już jakąś terapią nie dostaną refundacji.
Minister zdrowia Adam Niedzielski, który w poniedziałek poinformował o zmianach nie powiedział, ile będzie kosztowało jednorazowe podanie leku, Jest to objęte tajemnicą handlową. Zdradził, że rocznie na jego refundację będzie przeznaczonych ok. 300 mln zł.
Komentarze
2 komentarzy
Odnosicie się do wartości życia jednego dziecka.... A nie szacujecie wartości cierpienia tysiąca innych....
Jak trzeba pieniądze posłać do Torunia dla pana Rydzyka to nie trwa to tyle czasu. A co z Funduszem Medycznym Prezydenta. Jedna wielka ściema na potrzeby wyborów. Tym ludziom wcale nie zależy na pomocy chorym. Jak wygląda życie chorych na mukowiscydozę i inne choroby. Drogie leki muszą sami kupować. Ile się żyje się z mukowiscydozą? Światowa mediana wynosi 37–51 lat. W naszym kraju pacjenci żyją średnio 35 lat. Co więcej, 50 proc. chorych umiera w Polsce jeszcze przed 22. rokiem życia.